行政长官李家超今日(16日)发表任内第三份《施政报告》。政府会加快改革药械审批制度,包括扩展「1+」审批机制至所有新药,包括疫苗及先进疗法制品,完善评审制度以加快注册,体现「好药港用」;落实「香港药械监管中心」成立时间表和迈向「第一层审批」路线图,制订药械研发支援策略和措施;及推进规管医疗器械立法准备工作。
政府会全方位提升香港临床试验能力及推动创新生物医药成果转化,包括港深共同建设「大湾区临床试验协作平台」,拓展研发网络加快临床试验;成立「真实世界研究及应用中心」,推动港深合作结合「港澳药械通」数据,加快新药在香港、内地和国外审批上市;及支持在香港进行先进生物医药技术研发、临床试验及应用,吸引全球顶尖创新企业和研发机构落户香港。(ha/da)
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