<汇港通讯> 海普瑞(09989)宣布,公司於近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准注射用 H1710 开展临床试验。
H1710是公司自主研发的候选药物,公司具有H1710的全球开发及商业化权益。H1710是一种靶向乙醯肝素酶的全新化合物,其具有合适的炼长和独特的柔性结构,与硫酸乙醯肝素蛋白聚醣或硫酸乙醯肝素竞争性地结合乙醯肝素酶,是一种高效高选择性的乙醯肝素酶抑制剂。乙醯肝素酶在多种肿瘤里面高表达,与肿瘤的生长和转移有关系。研究表明靶向乙醯肝素酶是治疗肿瘤的一种新的抑癌策略。
公司临床前研究已表明H1710通过抑制乙醯肝素酶的活性和表达表现出抗肿瘤药理活性,H1710在多种肿瘤动物模型中均展示出显著的抑瘤作用。截至公告日,於全球范围内尚无同一分子机制的同类产品上市。(JJ)
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