<汇港通讯> 博安生物(06955)宣布,公司自主开发的靶向CD228创新抗体偶联药物(ADC)BA1302,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可开展临床试验。BA1302拟用於治疗多种实体瘤,此前已获得FDA授予的鳞状非小细胞肺癌和胰腺癌的孤儿药资格认定,正在中国进行1期临床研究。
CD228靶点蛋白在黑色素瘤、乳腺癌、非小细胞肺癌、间皮瘤、结肠癌、胰腺癌等多种实体瘤中高表达,并在正常组织低表达,是良好的ADC靶点。
公司将加快推进BA1302的全球开发进程,探索该药物在更多适应症中的临床应用价值。 (ST)
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