兆科眼科(06622.HK) +0.180 (+4.891%) 近日公布中期业绩，亏损由上年同期7,580万元，扩至1.17亿元。不过，公司董事会主席、执行董事兼行政总裁李小羿表示，目前仍然控制在一定范围之内，由於已完成最大额的调整及开支，因此预计今年的亏损将按年有所收窄。
进入下半年，李小羿指，公司的研发重点将继续聚焦於与监管机构的高效沟通，推动硫酸阿托品滴眼液0.01%和0.02%两种剂量、环孢素眼用凝胶和贝伐单抗眼内注射液的审评过程，期望产品可在明年第二季至第三季在中国获批。
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公司亦计划於今年底前完成BRIMOCHOLTM PF 的II期临床试验，同时继续推进其用於治疗角膜上皮缺损的创新药物ZKY001的研发。公司亦拟向国家药监局提交用於治疗WAMD的抗VEGF滴眼液PAN90806的IND申请，推进美法仑在美国上市的临床和商业化进程。
此外，兆科眼科预计将於近期获得用於治疗过敏性结膜炎的仿制药，即用於治疗过敏性结膜炎的依匹斯汀滴眼液(盐酸依匹斯汀)的上市批准。
李小羿提到，内地市场仍然很「卷」，因此公司需要海外拓展。执行董事兼首席运营官戴向荣指出，公司正就环孢素凝胶寻找美国合作夥伴，以开展当地第三次临床实验。
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另外，李小羿指出，阿托品滴眼液是附加产品，可研究与OK镜及离焦软镜叠加使用，因此彼此并不是竞争品。
整体来看，李小羿期待公司能在明年底前达成累计12款药物商业化的重要目标。(sl/j)(港股报价延迟最少十五分钟。)
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