<汇港通讯> 和誉(02256)宣布,一种用於治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的口服、高活性、高选择性小分子KRAS G12D抑制剂ABSK141的新药临床试验(IND)申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 (WL)