<汇港通讯> 先声药业(02096)宣布,集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500新药临床试验申请(IND),获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,拟开展IM0500用於复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验。此外,SIM0500中国IND申请已於2024年1月2日获得中国国家药品监督管理局受理。 (ST)