<汇港通讯> 歌礼制药(01672)宣布,集团自主研发的小分子口服GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30,治疗肥胖症的美国13周IIa期研究(NCT07002905),已完成首批受试者给药,受试者为肥胖人群或伴有至少一种体重相关合并症的超重人群。
这项IIa期研究是一项13周、随机、双盲、安慰剂对照和多中心的研究,旨在评估ASC30在肥胖受试者或伴有至少一种体重相关合并症的超重受试者中的疗效、安全性和耐受性。
歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓表示,很高兴ASC30美国13周IIa期研究进度提前,已於6月开展受试者筛选并於近日完成了首批受试者给药,「预计於2025年第4季度获得该项IIa期研究的顶线数据。
(ST)
新闻来源 (不包括新闻图片): 汇港资讯