<汇港通讯> 宜明昂科(01541)宣布,公司成功完成IMM01(替达派西普)用於慢性粒-单核细胞白血病(CMML)一线治疗的III期临床试验中期分析的133例患者招募。
集团的核心产品IMM01(替达派西普)是创新靶向CD47的分子。该款产品是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白。
集团拥有IMM01(替达派西普)的全球知识产权及商业化权利。截至公告日期,就IMM01(替达派西普)而言,集团拥有一个专利家族,其中包括在中国、美国、日本及欧盟的已授权专利。 (ST)
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