<汇港通讯> 博安生物(06955)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已同意公司自主研发的度拉糖肽注射液(BA5101)在美国进行临床试验。
BA5101为Trulicity(中文名:度易达)的生物类似药,拟用於2型糖尿病患者的血糖控制。该产品是首个在美国获准开展临床试验由中国公司生产的度拉糖肽注射液。此前,BA5101作为首款在中国申报上市的Trulicity生物类似药,其上市申请已於今年5月获得中国国家药品审评中心受理。
公司计划在美国、欧洲推进该产品的临床试验及提交上市申请的工作,并计划将其推广至全球更多国家和地区。 (ST)
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