基石药业-B(02616.HK) +0.010 (+0.145%) 沽空 $1.45千万; 比率 12.812% 公布,公司自主研发的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009的最新临床进展。截至今年3月中旬,I期临床试验已入组113例晚期实体瘤患者,中位随访约6个月,大过或等於3级治疗相关不良事件发生率为23%,且未观察到通常出现在含CTLA-4和PD-(L)1联合治疗方案中频发的严重毒性,大过或等於3级VEGF相关不良事件发生率低。
CS2009单药针对肺癌的I/II期初步疗效资料积极。在PD-L1肿瘤细胞阳性比例分数[TPS]大过或等於50%的一线非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,客观缓解率(ORR)高达90%,疾病控制率(DCR)达到100%。在免疫疗法(IO)经治、驱动基因(AGA)阴性的二线及后线NSCLC患者中,ORR为25%。
基石药业计划於2026年底前启动CS2009首批III期全球多中心临床试验,重点布局非小细胞肺癌、结直肠癌、小细胞肺癌等适应症。更多I期和II期临床研究数据预计将於2026年在美国临床肿瘤学会年会及欧洲肿瘤内科学会年会上公布。(ec/u)(港股报价延迟最少十五分钟。沽空资料截至 2026-03-26 16:25。)
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