海普瑞(09989.HK) +0.110 (+2.506%) 公布,於近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司自主研发的候选药物注射用H1710开展临床试验,适应症为晚期实体瘤。
H1710是一种高效高选择性的乙醯肝素酶抑制剂,海普瑞指,临床前研究已表明H1710通过抑制乙醯肝素酶的活性和表达表现出抗肿瘤药理活性,在多种肿瘤动物模型中均展示出显着的抑瘤作用。截至目前,於全球范围内尚无同一分子机制的同类产品上市。(gc/j)(港股报价延迟最少十五分钟。)
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