博安生物(06955.HK) 0.000 (0.000%) 公布,旗下自主开发的创新抗体偶联药物注射用的BA1302,已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行临床试验,用於治疗晚期实体瘤。
公司表示,上述产品是内地首个获批进入临床阶段的靶向CD228创新型ADC候选药物。此次BA1302获批开展的临床试验为一项多中心、开放、多次给药剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究,评价注射用BA1302在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK特徵、免疫原性及初步疗效。(js/u)
(港股报价延迟最少十五分钟。)
AASTOCKS新闻