1月2日丨普洛药业(000739.SZ) +0.190 (+1.221%) 公布，近日，普洛药业股份有限公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司(简称“康裕制药”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2024LP02958、2024LP02959、2024LP02960、2024LP02961、2024LP02962、2024LP02963、2024LP02964)，康裕制药申报的司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得批准。
司美格鲁肽是一种长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，可选择性地结合并激活GLP-1受体。GLP-1是一种通过GLP-1受体介导而对葡萄糖代谢产生多种作用的生理激素。司美格鲁肽通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌的机制来降低血糖。GLP-1也是食欲和热量摄入的生理调节因子，GLP-1受体存在于大脑中与食欲调节相关的几个区域。司美格鲁肽通过增加饱感和饱腹感从而降低食欲，同时降低饥饿感和预期摄食量，从而达到减重作用。
截至公告披露日，司美格鲁肽注射液累计投入的研发费用为人民币1,920.3万元。
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