<匯港通訊> 加科思(01167)宣布，公司自主研發的SHP2抑制劑sitneprotafib(JAB-3312)相關研究，見刊學術期刊《臨床腫瘤研究》(Clinical Cancer Research)。文章公布了SHP2抑制劑與PD-1抗體以及靶向RTK/RAS/MAPK通路的聯合療法中，臨床前體內外數據和對聯合療法有回應的代表性患者病例。
研究表明，sitneprotafib顯著增強了KRAS G12C抑制劑戈來雷塞在未接受治療和耐藥模型中的抗腫瘤活性。Sitneprotafib與MEK抑制劑聯合用藥可顯著延緩RTK信號的再啟動，並增強KRAS突變癌症模型中的腫瘤生長抑制。Sitneprotafib與奧希替尼聯合用藥在奧希替尼耐藥的非小細胞肺癌(NSCLC)模型中表現出優異的療效。此外，sitneprotafib通過促進抗腫瘤微環境增強了PD-1抗體的療效。
目前，加科思正在開展sitneprotafib與戈來雷塞聯用的3期臨床試驗，這標誌著sitneprotafib是全球首個進入3期臨床試驗的SHP2抑制劑。
(ST)
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