<匯港通訊> 歐康維視生物(01477)宣佈,集團的主要候選藥物之一 O T -301(NCX470)(正由Nicox S.A.(「Nicox」)與集團共同開發,是同類首創的一氧化氮(NO)供體型貝美前列素類似物)已於近期在中國完成其第二項III期臨床試驗(Denali試驗)逾140名患者的入組。NCX 470的第一項III期臨床試驗(即MontBlanc試驗)於2020年6月由Nicox在美國啟動,其中透過適應性設計,對0.65%濃度的劑量選擇了0.1%濃度的劑量,在一線結果中顯示出強大的療效和安全性。
Denali試驗乃為期三個月的III期多區域臨床試驗,旨在評估OT-301 (NCX 470)滴眼液(0.1%濃度)相比現有標準療法拉坦前列素滴眼液(0.005%濃度)對降低開角型青光眼或高眼壓症患者的眼內壓的安全性及療效。Denali試驗包括一項長期安全性擴展試驗,已在美國及中國約90個臨床點完成逾670名患者的入組。 (WL)
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