<匯港通訊> 藥捷安康-B(02617)宣布,公司在2026年美國臨床腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會(ASCO GI)上,以壁報形式公布了核心產品替恩戈替尼單藥治療晚期膽管癌(CCA)患者的臨床數據。
本次報告介紹了循環腫瘤DNA(ctDNA)生物標誌物分析,評估了替恩戈替尼在治療FGFR2融合伴原發性FGFR抑制劑耐藥、FGFR2融合伴獲得性FGFR抑制劑耐藥以及其他FGFR突變或野生型FGFR的CCA患者的能力。
報告中對患者ctDNA中的基因組變異進行了評估,同時對基於ctDNA突變狀態和患者亞組的療效做了相關性分析。這些結果支持在正在進行的III期臨床試驗中,通過擴大生物標誌物採樣進行更深入研究。 (ST)
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