<匯港通訊> 基石藥業(02616)宣布,公司自主研發的PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體CS2009的全球多中心I期臨床試驗,順利完成首例患者給藥,未發生輸液反應或其他不良事件。
該試驗將深入評估CS2009在多種晚期實體瘤中的臨床應用價值,包括非小細胞肺癌、肝癌、胃癌、子宮內膜癌、卵巢癌、腎細胞癌及宮頸癌等,旨在推動創新腫瘤免疫療法的發展。
基石藥業首席執行官、研發總裁及執行董事楊建新表示,CS2009首次人體研究的順利啟動,標誌著這一創新療法正式邁入臨床驗證階段。集團現有的臨床前數據已證明其在各種實體瘤適應症中的潛力。
目前,CS2009率先在澳洲開展多中心I期臨床試驗,未來將陸續擴展至中國及美國。 (ST)
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