<匯港通訊> 和譽(02256)宣布,附屬上海和譽一項在軟骨發育不全(ACH)兒童中開展的觀察性研究完成首例患者入組。這項研究將為高選擇性小分子FGFR2/3抑制劑ABSK061治療ACH的研究收集患者的基線信息。今年3月,ABSK061獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准IND申請。
ABSK061是上海和譽醫藥獨立自主研發並完全擁有的一款新一代口服、高活性、高選擇性小分子FGFR2和FGFR3抑制劑,也是全球範圍內第一款進入臨床的FGFR2/3抑制劑。 (ST)
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