<匯港通訊> 先聲藥業(02096)宣布,集團自主研發的抗腫瘤新藥人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500新藥臨床試驗申請(IND),獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,擬開展IM0500用於復發或難治性多發性骨髓瘤患者的臨床試驗。此外,SIM0500中國IND申請已於2024年1月2日獲得中國國家藥品監督管理局受理。 (ST)