3月31日|信達生物製藥集團宣佈,其全球首創PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363已被中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)納入突破性治療藥物(BTD)品種名單,擬定適應症為既往未經過系統性治療的不可切除局部晚期或轉移性肢端型及黏膜型黑色素瘤。