<匯港通訊> 石藥集團(01093)宣布,集團開發的化藥1類新藥高選擇性MAT2A抑制劑(SYH2039),已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,可以在美國開展臨床試驗。本次獲批的臨床適應症為晚期惡性腫瘤。此前,該產品已於2024年3月獲得中國國家藥品監督管理局批准,可以在中國開展臨床試驗。 (ST)