4月24日|雙成藥業公告,公司此前接受了美國食品藥品監督管理局的CGMP(現行藥品生產質量管理規範)現場檢查,檢查範圍為凍乾粉針劑三車間、注射液一車間大容量生產線、原料藥二車間。於近日收到FDA的通知,公司通過了此次美國FDACGMP檢查,公司的質量管理體系符合美國FDACGMP的要求。