12月4日丨眾生藥業(002317.SZ) -0.560 (-2.377%) 公佈,公司控股子公司廣東眾生睿創生物科技有限公司(稱“眾生睿創”)自主研發的一類創新多肽藥物 RAY1225 注射液新增適應症治療“代謝相關脂肪性肝炎”的藥物臨床試驗獲得國家藥品監督管理局批准,並收到《藥物臨床試驗批准通知書》,同意RAY1225注射液新增適應症進行臨床試驗。
RAY1225注射液是眾生睿創研發的、具有全球自主知識產權的創新結構多肽藥物,具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動活性,得益於優異的藥代動力學特性,具備每兩週注射一次的長效藥物潛力。目前,RAY1225注射液用於治療中國肥胖/超重患者的安全性和有效性的III期臨床試驗(REBUILDING-2研究)已順利啟動並完成全部參與者入組工作;RAY1225注射液單藥治療2型糖尿病患者的安全性和有效性、安慰劑對照的III期臨床試驗(SHINING-2)和RAY1225注射液與口服降糖藥物聯合治療2型糖尿病患者的安全性和有效性、司美格魯肽注射液對照的III期臨床試驗(SHINING-3)兩項降糖III期臨床試驗目前參與者入組情況順利。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯