2月7日丨科倫藥業(002422.SZ) +0.110 (+0.396%) 公佈，公司子公司湖南科倫製藥有限公司的化學藥品“注射用亞胺培南西司他丁鈉/氯化鈉注射液”於近日獲得國家藥品監督管理局的藥品註冊批准。
粉液雙室袋是國際上先進的輸液產品，其中粉體和液體分別位於兩個獨立的腔室，保證混合前各腔室藥品的穩定性，臨床使用時即開、即混、即用，可有效避免配製過程中的錯配和污染風險，同時節約配製時間、減少配製工作量並降低醫護人員暴露風險，尤其適用於緊急狀態下的快速救治。
亞胺培南為全球首個上市的碳青黴烯類抗菌藥，聯合西司他丁鈉可避免被腎臟代謝失活及提高腎臟安全性，具有對β內酰胺酶穩定、抗菌譜廣、抗菌活性強的特點，尤其適用於多種病原體感染、需氧和厭氧菌混合感染及在病原菌未確定前的早期治療，已被《IDSA：抗生素耐藥革蘭氏陰性菌感染治療指南(2024)》《ESCMID：多重耐藥革蘭氏陰性桿菌感染治療指南(2021)》《中國兒童腹腔感染診治專家共識(2022)》等國內外權威指南或專家共識廣泛推薦用於呼吸內科、外科、兒科等科室。亞胺培南西司他丁鈉粉針2023年中國銷售額31.2億元。本次注射用亞胺培南西司他丁鈉/氯化鈉注射液為國內首家獲批粉液雙室袋包裝形式。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯