1月9日丨海創藥業(688302.SH) +0.120 (+0.440%) 公佈,公司自主研發的HP568片用於治療雌激素受體(Estrogen Receptor, ER)陽性和人表皮生長因子受體 2(HumanEpidermal Growth Factor Receptor, HER2)陰性的晚期乳腺癌(ER+/HER2-晚期乳腺癌)的臨床試驗(以下簡稱“該研究”)於近日完成首例受試者入組。
HP568 片是公司自主研發的口服雌激素受體 α(ERα)蛋白降解靶向聯合體(Proteolysis Targeting Chimera, PROTAC)藥物,用於治療 ER+/HER2-晚期乳腺癌。該研究是一項評估口服 HP568 片單藥和聯合哌柏西利在 ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效的多中心、開放、劑量遞增/劑量拓展、Ⅰ/Ⅱ期臨床研究,目前已獲得研究中心的倫理批准,並於近日成功完成首例受試者入組。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯