1月2日丨普洛藥業(000739.SZ) +0.190 (+1.221%) 公佈，近日，普洛藥業股份有限公司控股子公司浙江普洛康裕製藥有限公司(簡稱“康裕製藥”)收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》(通知書編號：2024LP02958、2024LP02959、2024LP02960、2024LP02961、2024LP02962、2024LP02963、2024LP02964)，康裕製藥申報的司美格魯肽注射液體重管理和成人2型糖尿病適應症的臨床試驗申請獲得批准。
司美格魯肽是一種長效胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑，可選擇性地結合並激活GLP-1受體。GLP-1是一種通過GLP-1受體介導而對葡萄糖代謝產生多種作用的生理激素。司美格魯肽通過刺激胰島素分泌和降低胰高血糖素分泌的機制來降低血糖。GLP-1也是食慾和熱量攝入的生理調節因子，GLP-1受體存在於大腦中與食慾調節相關的幾個區域。司美格魯肽通過增加飽感和飽腹感從而降低食慾，同時降低飢餓感和預期攝食量，從而達到減重作用。
截至公告披露日，司美格魯肽注射液累計投入的研發費用為人民幣1,920.3萬元。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯