7月2日丨恆瑞醫藥(600276.SH) -0.060 (-0.140%) 公佈,近日,公司子公司天津恆瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局(“國家藥監局”)核准簽發關於HRS-4357注射液的《藥物臨床試驗批准通知書》,將於近期開展臨床試驗。
HRS-4357注射液為公司自主研發的化學藥品1類放射性治療類創新藥,其適用於既往接受過雄激素受體(AR)通路抑制劑和紫杉烷類化療的前列腺特異性膜抗原(PSMA)陽性的轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。國內外均未有同品種獲批上市,暫無相關銷售數據。截至目前,HRS-4357注射液相關項目累計已投入研發費用約2918萬元。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯