3月6日|維力醫療公告稱,公司產品Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use(維力浸水式間歇性導尿管)、Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Compact(維力預潤滑間歇性導尿管)獲得美國FDA批准註冊。該產品通過FDA批准註冊,表明其獲得了進入美國市場銷售的資質,對公司在海外市場的推廣和銷售起到積極推動作用。然而,實際銷售情況取決於市場推廣效果,並受海外市場政策環境變化、匯率波動等因素影響,目前尚無法預測對公司未來經營業績的具體影響。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯