11月13日|中國醫藥公告,其全資子公司海南通用三洋藥業有限公司收到國家藥監局核准簽發的兩份注射用頭孢西丁鈉的《藥品補充申請批准通知書》,該藥品通過仿製藥質量和療效一致性評價。注射用頭孢西丁鈉為第二代半合成的內酰胺類頭孢菌素類抗生素,可用於治療由敏感細菌引起的嚴重感染。該藥品一致性評價累計研發投入約404萬元人民幣。通過一致性評價有利於擴大該藥品的市場份額,併為公司後續產品開展仿製藥一致性評價工作積累經驗。但受國家政策、市場環境等不確定因素影響,該藥品未來銷售可能不達預期。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯