12月9日|復星醫藥(600196.SH) +0.220 (+0.777%) 公告稱,控股子公司復宏漢霖收到國家藥品監督管理局關於同意HLX22(重組人源化抗HER2單克隆抗體注射液)聯合注射用HLX87(靶向HER2抗體偶聯藥物)於中國境內開展用於HER2陽性乳腺癌一線治療和新輔助治療的Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗的批准。復宏漢霖擬於條件具備後於中國境內開展上述相關臨床研究。截至2025年10月,本集團針對本次治療方案的累計研發投入約為人民幣46萬元。全球範圍內尚無同類聯合用藥治療方案獲批上市。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯