7月16日丨泰恩康(301263.SZ) +0.130 (+0.969%) 公佈,公司全資子公司山東華鉑凱盛生物科技有限公司(簡稱“華鉑凱盛”)於近日收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,同意華鉑凱盛提交的利多卡因丙胺卡因氣霧劑臨床試驗的申請。
利多卡因丙胺卡因氣霧劑是一種局部麻醉藥物,主要用於治療成年男性原發性早泄問題,臨床療效明確,使用方便。原研藥物由英國Plethora公司開發,2013年在歐盟批准上市,已在歐洲主要市場商業推出,2020年獲得歐盟委員會批准,由處方藥轉為非處方藥,目前國內尚未進口。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯