9月6日丨翰宇藥業9月5日接受機構調研時公佈司美格魯肽臨床進展:公司司美格魯肽注射液減重三期臨床研究方案,於2024年9月2日,在“藥物臨床試驗登記與信息公示平台”首次公示,登記號CTR20243301,是國內首個在體重管理適應症上進入III期臨床的司美格魯肽注射液。試驗主要目的是以原研司美格魯肽注射液(諾和盈)為對照,評價翰宇藥業生產的司美格魯肽注射液(HY310注射液)輔助生活方式干預治療肥胖患者的有效性,目標入組人數408人。