6月27日|翰宇藥業在互動平台表示,6月27日,公司替爾泊肽原料藥收到美國食品藥品監督管理局(FDA)DMF備案號,在同品種的市場競爭中,取得DMF註冊登記號的企業和其產品容易被客户優先考慮,有利於企業尋找市場機遇、開拓客户。未來,該備案可在相關藥物申報中被直接引用,從而節約產品審查和評估時間,加速項目申報獲批進程。