11月8日丨眾生藥業(002317.SZ) 0.000 (0.000%) 公佈，公司全資子公司廣東華南藥業集團有限公司於近日收到國家藥品監督管理局核准簽發的羧甲司坦口服溶液《藥品補充申請批准通知書》。經審查，該品此次申請事項符合藥品註冊的有關要求，獲批准該品增加10ml∶0.2g及60ml∶1.2g規格，核發新的藥品批准文號。
羧甲司坦為臨床常用黏液調節劑，一方面能溶解已經分泌的黏液，通過藥物結構中的巰基與黏液中黏蛋白的二硫鍵相互作用，裂解黏蛋白；另一方面能調節黏液分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，高黏度的巖藻黏蛋白產生減少，因而使痰液的黏稠性降低而易於咳出。羧甲司坦口服溶液用於治療慢性支氣管炎、支氣管哮喘等疾病引起的痰液黏稠、咳痰困難患者，為國家基本藥物目錄和醫保目錄乙類藥物。
根據米內網數據庫顯示，羧甲司坦口服溶液2021至2023年在中國城市公立醫院及中國城市實體藥店的銷售總額合計為人民幣53,715萬元，56,544萬元，81,882萬元。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯