5月13日丨貝達藥業(300558.SZ) -1.670 (-3.157%) 公佈,收到國家藥品監督管理局(簡稱“NMPA”)簽發的《受理通知書》(受理號:CXHL2600572),公司申報的鹽酸埃克替尼片(商品名:凱美納,以下簡稱“埃克替尼”)IA2高風險-IB期伴有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變非小細胞肺癌(NSCLC)術後輔助治療適應症的藥物臨床試驗申請已獲得NMPA受理。埃克替尼是公司自主研發的、我國第一個擁有自主知識產權的治療肺癌的靶向藥,該藥品是一種強效、高選擇性的小分子口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯