12月4日丨復星醫藥(600196.SH) -0.430 (-1.609%) 公佈,公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(以下合稱“復宏漢霖”)於近日收到國家藥品監督管理局關於同意HLX22(即抗人表皮生長因子受體-2(HER2)人源化單克隆抗體注射液)聯合曲妥珠單抗和化療或聯合德曲妥珠單抗1治療HER2表達實體瘤(以下簡稱“該等治療方案”)開展臨床試驗的批准。復宏漢霖擬於條件具備後於中國境內(不包括港澳台地區,下同)開展該新藥的II期臨床試驗。
該等治療方案中所涉HLX22為本集團(即本公司及控股子公司/單位,下同)自AbClon,Inc.許可引進、並後續自主研發的新型靶向HER2的單克隆抗體,擬用於胃癌和乳腺癌等實體瘤的治療。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯