11月3日丨恆瑞醫藥(600276.SH) -0.750 (-1.169%) 公告稱,公司子公司成都盛迪醫藥的HRS-5965膠囊被國家藥品監督管理局藥品審評中心擬納入優先審評品種公示名單,擬定適應症為治療既往未接受過補體抑制劑治療的陣發性睡眠性血紅蛋白尿症成人患者。針對本適應症,同靶點藥物目前僅有諾華的鹽酸伊普可泮膠囊(Fabhalta®)在國外獲批上市,經查詢EvaluatePharma數據庫,2024年該產品全球銷售額約為1.29億美元。截至目前,HRS-5965膠囊相關項目累計研發投入約20,994萬元。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯