12月25日丨恒瑞医药(600276.SH) 0.000 (0.000%) 公布,子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-4357注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-4357注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药,在本品单药已获批适应症临床试验的基础上,新增HRS-4357联合基于ADT和ARPI的标准治疗用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的前列腺癌成人患者。
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