12月12日丨红日药业(300026.SZ) +0.090 (+2.138%) 公布，近日，天津红日药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号：2024B05807、2024B05808)。经审查，伊班膦酸钠注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价，并同意批准本品增加2ml：2mg规格的补充申请，核发药品批准文号。
伊班膦酸钠注射液系第三代双膦酸盐类药物，由瑞士罗氏制药公司研发，于1996年在德国首次上市，商品名为Bondronat。主要治疗绝经后骨质疏松症、预防乳腺癌骨转移患者骨相关事件的发生(包括病理性骨折、需放疗或手术的骨并发症)、治疗伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症。与其他双膦酸盐类药物相比，伊班膦酸钠具有高效、低毒，使用方便，适应症广等优点，尤其是其肾毒性在膦酸盐类药物里最小，对肾脏安全性最高，在临床应用上具有更强的优势。
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