智通財經APP獲悉,7月26日,衞材(ESALY.US) 合作方BioArctic公司宣佈歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)不建議批准侖卡奈單抗(Lecanemab)上市。
當天,BioArctic迅速與衞材進行了溝通,後者表示將與CHMP進行溝通,要求其重新審查給出的負面意見。按照規定,衞材可以在60天內提出複審申請,而CHMP也將在60天內給予回覆。
侖卡奈單抗是BioArctic開發的一種抗β澱粉樣蛋白(Aβ)單克隆抗體,可以選擇性中和並清除導致阿爾茨海默病神經病變的可溶且有毒性的Aβ聚集體。因此,侖卡奈單抗可能對AD病理過程產生積極影響並減緩疾病發展進程。
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