智通財經獲悉,默沙東(MRK.US) 和第一三共株式會社(Daiichi Sankyo)週六公佈了藥物ifinatamab
deruxtecan(I-DXd)治療肺癌患者的2期試驗的中期結果,該藥物屬於一種稱為抗體偶聯物(ADC)的新型癌症藥物類別。
兩家公司表示,12 mg/kg劑量和8
mg/kg劑量的I-DXd對小細胞肺癌有作用,確認的客觀緩解率(ORR)分別為~55%和~26%。IDeate-Lung01試驗的詳細結果表明,12mg
/kg劑量與23個部分緩解(partial responses)有關,而8mg /kg劑量與1個完全緩解(complete
responses)和11個部分緩解有關。雙劑量組的中位隨訪時間分別為15.3個月和14.6個月,12 mg/kg和8
mg/kg劑量組的中位總生存期分別達到11.8個月和9.4個月。
兩家公司還宣佈了腦部病變患者的初步緩解數據,並指出兩種劑量組的顱內ORR分別達到50.0%和66.7%。在安全性方面,12mg
/kg組有17%的患者因不良事件退出試驗,8mg /kg組有6.5%的患者退出試驗。默沙東和第一三共株式會社選擇了12mg
/kg的劑量用於試驗的劑量擴展部分。
這項由兩部分組成的全球研究納入了廣泛期小細胞肺癌患者,這些患者先前接受過治療方案的中位數為兩種,其中超過75%的患者接受過免疫治療。
(美股為即時串流報價; OTC市場股票除外,資料延遲最少15分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 智通財經