智通財經APP獲悉,8月5日,拜耳(BAYRY.US) 宣佈III期FINEARTS-HF研究已達到主要終點。該研究旨在評估finerenone(非奈利酮)對比安慰劑治療心力衰竭(HF)和左心室射血分數
(LVEF)≥40%的患者的療效和安全性。拜耳計劃將數據提交至監管機構,討論該產品的新適應症上市申請。
資料顯示,非奈利酮是一種非甾體類、選擇性醛固酮受體(MR)拮抗劑,通過阻斷MR和腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)過度激活,解決LVEF≥40%的HF的標誌性問題,如進行性纖維化。非奈利酮已在全球90多個國家(包括中國、歐洲、日本和美國)被批准用於治療與2型糖尿病相關的慢性腎臟病(CKD)成人患者。
(美股為即時串流報價; OTC市場股票除外,資料延遲最少15分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 智通財經