生物技術公司AbbVie(ABBV.US) 周一宣布了柏金遜症治療第三次後期試驗的正面數據,並表示預計在明年尋求美國食品和藥物管理局(FDA)批准該藥物。
該公司表示,第三項3期試驗評估tavapadon作為早期柏金遜症的靈活劑量單一療法的效果,達到了主要和次要終點,每個終點均顯示出具有統計學意義的結果。安全性與早期試驗一致,大多數不良事件的嚴重程度為輕度至中度。
該公司將在未來的醫學會議上提交完整的試驗結果,然後向FDA提交新藥申請。(to/s)(美股為即時串流報價; OTC市場股票除外,資料延遲最少15分鐘。)
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