9月29日|生物製藥公司艾伯維週五表示,已向美國食品藥物管理局(FDA)申請加快批准其針對某種肺癌患者的抗體藥物結合物。公司指出,該申請涵蓋telisotuzumab vedotin或teliso-V,用於治療患有先前治療過的、局部晚期或轉移性表皮生長因子受體野生型、非鱗狀非小細胞肺癌且c-Met蛋白過度表達的成人患者。