7月1日|拜耳中國7月1日消息,歐盟委員會(EC)批准了艾力雅® 8mg(阿柏西普8mg,114.3mg/ml注射液)在歐盟的標籤擴展,延長治療間隔長達6個月,用於治療兩種主要視網膜疾病,即新生血管(濕性)年齡相關性黃斑變性(nAMD)和由糖尿病黃斑水腫(DME)引起的視力損害。艾力雅® 8mg是歐盟首個也是唯一一個治療nAMD和DME患者的治療間隔長達6個月的抗血管內皮生長因子(VEGF)。