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石藥集團(01093.HK)抗體藥JMT203獲美FDA批准開展臨床研究
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AASTOCKS新聞
石藥集團(01093.HK)公布，附屬上海津曼特自主研發的抗體藥物JMT203獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，可以在美國開展臨床研究。本次獲批的臨床適應症為腫瘤惡病質。
該產品為集團自主研發的抗GDNF家族受體蛋白(GFRAL)重組人源化單克隆抗體，具有食欲和代謝調節作用，可潛在逆轉或者減輕由腫瘤以及化療藥物引起的體重降低、厭食和肌肉萎縮等惡病質症狀。(de/d)
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