12月9日|當地時間12月8日,美國食品藥品監督管理局(FDA)在官網發佈新聞稿稱,批准福泰製藥(Vertex Pharmaceuticals)和瑞士基因編輯公司CRISPR Therapeutics聯合開發的CRISPR/Cas9基因編輯療法Casgevy(exagamglogene autotemcel,exa-cel)上市,用於治療12歲及以上患有複發性血管閉塞危象的鐮刀型細胞貧血病(SCD)患者。根據新聞稿,Casgevy是FDA批准的首款CRISPR基因編輯療法。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯