《華爾街日報》報道，美國食品藥物管理局 (FDA)要求Novavax(NVAX.US)      對其新冠疫苗進行另一項臨床試驗後，Novavax疫苗獲全面批准或延遲，該公司逆市低收超過半成。

Novavax表示，美國食品藥物管理局 (FDA)正在尋求更多數據作為「後批准承諾」的一部分，通常是在產品獲得批准後對其安全性和有效性進行研究。Novavax疫苗已在有條件批准下上市。(me/t)(美股為即時串流報價； OTC市場股票除外，資料延遲最少15分鐘。)

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