生物技术公司AbbVie(ABBV.US) 周一宣布了柏金逊症治疗第三次後期试验的正面数据,并表示预计在明年寻求美国食品和药物管理局(FDA)批准该药物。
该公司表示,第三项3期试验评估tavapadon作为早期柏金逊症的灵活剂量单一疗法的效果,达到了主要和次要终点,每个终点均显示出具有统计学意义的结果。安全性与早期试验一致,大多数不良事件的严重程度为轻度至中度。
该公司将在未来的医学会议上提交完整的试验结果,然後向FDA提交新药申请。(to/s)(美股为即时串流报价; OTC市场股票除外,资料延迟最少15分钟。)
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