百健公司(BIIB.US) 表示,收到监管机构关於其肾移植排斥治疗药物的正面消息。公司指,旗下治疗肾脏移植患者晚期抗体介导的排斥反应(AMR)的药物felzartamab,已获得美国食品和药物管理局的突破性疗法认定。百健计划於2025年启动felzartamab的3期试验。(sw/t)(美股为即时串流报价; OTC市场股票除外,资料延迟最少15分钟。)